1. SPUTNIK V Gamaleya (Nga)
Vắc xin của Nga được gọi là "Vệ tinh V" (SPUTNIK V), là vắc-xin Covid-19 được đăng ký đầu tiên ở Nga, do Viện Gamaleya phát triển.
Vắc xin dựa trên véc tơ, sử dụng hai adenovirus đã được sửa đổi khác nhau, tương tự như vắc xin CanSino Biologic.
Nó sử dụng liều đơn của các adenovirus loại 26 (Ad26) và loại 5 (Ad5) làm vectơ để cung cấp các protein "tăng đột biến" và tạo ra phản ứng miễn dịch mong muốn.
Liều đầu tiên sử dụng Adenovirus Ad26, và liều thứ hai sử dụng Adenovirus Ad5.
Bằng cách này, sau khi hệ thống miễn dịch tạo ra kháng thể chống lại adenovirus đầu tiên, liều thứ hai sẽ không mất tác dụng.
Giai đoạn thứ ba của thử nghiệm lâm sàng vắc xin vẫn đang được tiến hành và tính an toàn, hiệu quả, khả năng dung nạp và thời gian miễn dịch vẫn đang được đánh giá.
Hiệu quả: Theo phân tích tạm thời của thử nghiệm Giai đoạn III (đánh giá đồng cấp), tỷ lệ hiệu quả được ước tính là 91,6%.
Liều dùng: Hai liều, liều thứ hai trong 21 ngày. Vắc xin này hiện cũng đã bắt đầu thử nghiệm phiên bản vắc xin một liều, được gọi là "Sputnik Light".
Các tác dụng phụ tiềm ẩn: bệnh giống như cúm, rối loạn chức năng tại chỗ tiêm, nhức đầu và suy nhược, vv (chưa được xác nhận đầy đủ).
Theo phân tích các dữ liệu liên quan cho thấy, tính đến ngày 3/2 theo nguồn tin trên tờ Hindustantimes vắc xin Pfizer có hiệu quả khoảng 94%, đã sử dụng trên 25 quốc gia.
Tiếp theo là vắc xin Moderna có hiệu quả tương đương Pfizer, khoảng 94% và đang được 7 quốc gia sử dụng.
Tương tự là Sputnik V của Nga đạt 91%, dùng ở 15 quốc gia, vắc xin AstraZeneca đạt 62% và được sử dụng trên 9 quốc gia, vắc xin Sinovac của Trung Quốc đạt khoảng 50%, đã dùng ở 6 quốc gia.
Những số liệu sử dụng ở các nước đang tăng lên theo thời gian khi nhu cầu về vắc xin Covid-19 đều là cấp thiết ở hầu hết tất cả các quốc gia trên thế giới.
2. AstraZeneca- Đại học Oxford (Anh)
Vào tháng 4 năm 2020, Đại học Oxford bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I quy mô lớn ở Anh.
Sau đó, Bian và AstraZeneca đã ký một thỏa thuận với Đại học Oxford để chuẩn bị cho việc sản xuất hàng trăm triệu vắc xin.
Vắc xin AZD1222 (trước đây được gọi là ChAdOx1) do cả hai cùng phát triển đang tiến bộ nhanh chóng.
Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II và giai đoạn III lần lượt bắt đầu vào tháng 5 và tháng 9/2020, khiến nó trở thành một trong những tác nhân thúc đẩy chính của việc phát triển vắc xin Covid-19 toàn cầu.
Vắc xin này là vectơ adenovirus của tinh tinh đã được sửa đổi, có nghĩa là vắc xin được tạo ra từ virus cảm lạnh được sử dụng để lây nhiễm cho tinh tinh, nhưng nó đã được cải tiến để ngăn ngừa nhiễm trùng ở người và mang một "đột biến" COVID-19 "bản thiết kế" di truyền của protein.
Khi vào cơ thể, những bản thiết kế này có thể khiến cơ thể sản sinh ra các protein đột biến, kích hoạt phản ứng miễn dịch cần thiết. Vắc xin này đã được chấp thuận sử dụng ở nhiều nước.
Hiệu quả: Theo kết quả sơ bộ ba giai đoạn (bình duyệt), tỷ lệ phòng chống lây nhiễm hiệu quả là 62-90%.
Liều dùng: Hai liều, cách nhau 8 đến 12 tuần, chưa xác định được nhu cầu hoặc thời điểm tiêm nhắc lại. (Trên 18 tuổi)
Các tác dụng phụ có thể xảy ra: đau tại chỗ tiêm, đau, sốt, đỏ, sưng, cứng, ngứa, khó chịu, đau cơ, đau khớp, mệt mỏi, buồn nôn, nhức đầu, ớn lạnh, cục máu đông, v.v. Xin lưu ý: Thanh niên và phụ nữ dễ bị tác dụng phụ hơn.
Ưu điểm: dễ bảo quản (có thể bảo quản ở nhiệt độ tủ lạnh đến 6 tháng)
Nhược điểm: Hiệu quả chữa bệnh tương đối thấp, tuy nhiên đã có trường hợp xuất hiện hiện tượng cục máu đông cực kỳ hiếm gặp nhưng nguy hiểm đến tính mạng (giảm tiểu cầu do heparin) cũng gây ra nhiều tranh cãi.
Tuy nhiên, báo cáo chỉ ra rằng nguy cơ là khoảng bốn phần triệu và nguy cơ tử vong là khoảng một phần triệu, vì vậy nguy cơ này vẫn cực kỳ hiếm, do vậy bạn phải chú ý đến các triệu chứng sau khi tiêm chủng.
3. Sinovac (Trung Quốc)
Vắc xin Sinovac của Công ty Sản phẩm Sinh học Kexing Bắc Kinh, còn được gọi là CoronaVac, là một loại vắc xin bất hoạt, có nghĩa là nó sử dụng các phần tử virus đã bị giết để kích hoạt phản ứng miễn dịch của cơ thể đối với virus.
Loại vắc xin này thích hợp cho những người có hệ miễn dịch suy yếu và hiện đang được sử dụng ở Trung Quốc, Hồng Kông, Indonesia, Brazil, Campuchia, Thổ Nhĩ Kỳ và Chile.
Hiện vắc xin này đã được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) phê duyệt sử dụng trong trường hợp khẩn cấp.
Tính hiệu lực: Dựa trên các thí nghiệm ở Brazil, Thổ Nhĩ Kỳ và Indonesia, hiệu quả ước tính là 50-90%. Các số liệu thực tiêm đang được đánh giá là khoảng hơn 50%.
Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III quy mô lớn trên nhiều quốc gia cho thấy rằng hai liều vắc xin cách nhau 21 ngày, tỷ lệ hiệu quả trong việc ngăn ngừa nhiễm Covid-19, hội chứng hô hấp cấp tính có triệu chứng từ 14 ngày trở lên sau khi tiêm chủng là 79%, và nó có hiệu quả trong ngăn ngừa nhập viện, tỷ lệ hiệu quả là 79% (theo WHO).
Thiết kế và động cơ của thử nghiệm lâm sàng này không phải để chứng minh hiệu quả của nó đối với các bệnh đi kèm, bệnh nghiêm trọng, phụ nữ mang thai hoặc bệnh nhân trên 60 tuổi. Phụ nữ không được đại diện trong thử nghiệm. Thời gian theo dõi trung bình có sẵn tại thời điểm xem xét bằng chứng là 112 ngày.
Liều dùng: Hai liều, liều thứ hai cách liều ban đầu 14-28 ngày. Sự cần thiết hoặc thời gian của liều tăng cường vẫn chưa được xác định.
Các tác dụng phụ tiềm ẩn: đau, sưng, ngứa, đỏ, tê cứng, nhức đầu, mệt mỏi, đau cơ, buồn nôn, tiêu chảy, đau khớp, ho, ớn lạnh, chán ăn, chảy nước mũi hoặc nghẹt mũi và đau bụng.
Trong một số trường hợp hiếm gặp hoặc ít gặp hơn, bạn có thể bị sốt, run, đỏ bừng, sưng tấy, chóng mặt, buồn ngủ, nôn mửa, dị ứng, bất thường về da, táo bón và nấc cụt.
